Dans le cadre du respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) et de la norme ISO 13485, il est nécessaire de vérifier et documenter la maîtrise des conditions environnementales (température et humidité relative) des zones de stockage des dispositifs médicaux. La présente offre concerne la réalisation d’une étude de cartographie environnementale des différentes situations de stockage afin de : • Identifier les zones critiques (bas, médian, haut) • Vérifier la conformité aux exigences réglementaires • Fournir un rapport exploitable lors d’audits et inspections